Kliinisen tutkimuksen koordinaattori, jota kutsutaan myös kliinisen tutkimuksen koordinaattoriksi tai kliinisen tutkimuksen koordinaattoriksi (CRC), on terveydenhuollon ammattihenkilö, joka työskentelee lääkärintutkijan tai kliinisen tutkimuksen asiantuntijan suorassa valvonnassa. Hän vastaa kaikista lääketieteellisen / farmaseuttisen tutkimushankkeen näkökohdista. Hänen tehtäviinsä voi kuulua osallistujien rekrytointi, tutkimustietojen kerääminen ja kaikkien kalenterien hallinta hankkeen yhteydessä. Lisäksi hän voi olla vastuussa huumeiden hallinnoinnista tietyissä ympäristöissä.
$config[code] not foundTyövastuudet
Kliinisen tutkimuksen koordinaattori toimii kliinisenä tutkimuspaikkana pistehenkilöinä ja valvoo kaikkia operatiivisia vastuita. Tältä osin hän suorittaa kaikki henkilöstöresurssit, mukaan lukien rekrytointi, irtisanomiset ja palkanlaskenta. Kaikkien työntekijöiden aikatauluttaminen, hän varmistaa, että kaikki ovat siellä, missä heidän täytyy olla. Kun uusia työntekijöitä palkataan, hän kertoo heille kaikista toimintaperiaatteista ja menettelyistä ja varmistaa, että jokainen ymmärtää hänen roolinsa ja vastuunsa. Hän rekrytoi ja kirjaa osallistujia tutkimukseen. Lisäksi hän valmistelee ja tulostaa kaikki tutkimukseen liittyvät raportit. Kehittämällä vakiintuneita toimintatapoja kliiniselle sivustolle, hän näkee, että kaikki pysyvät paikallisten, valtiollisten ja liittovaltion säännösten mukaisina.
Työmahdollisuuksia
Monet kansalliset hakuyritykset, jotka keskittyvät erityisesti kliinisten tutkimusten koordinaattoreiden, kuten Solomon-Page Groupin, Aerotekin ja Ajilonin sijoittamiseen. Työnhakijat voivat myös etsiä työllistymismahdollisuuksia luokiteltujen sanomalehtien osissa ja online-hakukoneissa. Tietyt sivustot, kuten crajobs.com, keskittyvät erityisesti tämän alan uraan. Lisäksi kliinisen tutkimuksen ammattilaisten liitto sponsoroi Internet-urakeskusta.
Päivän video
Syöttää sinulle SaplingLaadulliset vaatimukset
Hakijan, joka haluaa menestyä kliinisen tutkimuksen koordinaattorin roolissa, on kiinnitettävä erityistä huomiota yksityiskohtiin. Tämä rooli edellyttää monien raporttien tulkintaa. Kaikki virheet voivat vahingoittaa tutkimusta. Viestintätaidot ovat ratkaisevan tärkeitä. Tämä ehdokas vastaa raportoinnista ja esittelystä tieteellisille ja ei-tieteellisille kollegoille ja asiakkaille. Lisäksi menestyksekkään ehdokkaan on oltava järjestetty, sillä on oltava kyky priorisoida, aloittaa aloite ja sitoutua kunkin määritetyn hankkeen loppuunsaattamiseen.
Koulutusvaatimukset
Kaikki työnantajat edellyttävät kliinisten tutkimusten koordinaattoreilta neljän vuoden tutkintoa biologiassa, farmakologiassa tai siihen liittyvässä opintoalalla. Monet työnantajat esittävät tarjouksia vain hakijoille, jotka ovat saaneet maisterintutkinnon elämäntieteen piirissä. Tutkimustyypistä riippuen jotkut palkkaavat organisaatiot suosivat rekisteröityjä sairaanhoitajia. Hakijat voivat myös valita tulla sertifioiduksi kliinisten tutkimusalan ammattilaisten liiton kautta.
Keskimääräinen korvaus
Vuonna 2009 keskimääräinen kliininen tutkimuskoordinaattori ansaitsi $ 54 186 vuonna 2009 Salary.comin mukaan. Työministeriön toimiston mukaan sairaanhoitotietojen ja terveystietoteknikkojen työllistäminen on "odotettavissa kasvavan 18 prosenttia vuoteen 2016 mennessä --- nopeammin kuin kaikkien ammattien keskiarvo --- lääketieteellisten kokeiden, hoitojen määrän nopean kasvun vuoksi. ja menettelyt, joita sairausvakuutusyhtiöt, sääntelyviranomaiset, tuomioistuimet ja kuluttajat tutkivat yhä enemmän. " BLS ennustaa työntekijöitä tällä tasolla tarvitaan auttamaan työnantajia pysymään uusien liittovaltion säännösten mukaisesti, jotka edellyttävät, että lääketieteelliset tiedot ovat sähköisiä.
